条件に合う求人25件
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現工場長の部下として経験を積んでいただき、近い将来、工場長へと昇格していただく予定です。
| 仕事内容 | 工場長候補として工場全体を統括していただきます。 【具体的には】 〈工場のマネジメント、オペレーション〉 ・… |
|---|---|
| 応募資格 | ・マネジメントの経験 ・目安15年程度の医薬品または医療機器メーカーの経験 … |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 1200万円 〜 1499万円 |
| 会社概要 | 人工透析関連機器を中心とした医療機器の製造・販売 |
医薬品である「腹膜透析液」、医療機器「血液透析ダイアライザー」の日本販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。
| 仕事内容 | ＜具体的には・・・＞ (1) 透析器及び透析関連製品の承認申請に関わる試験及び報告書立案作成業務 (2) 承認申請照会事… |
|---|---|
| 応募資格 | 語学：英語での読み書き、会話も電話ミーティングなど技術的な部分で対応できるレベ… |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 599万円 |
| 会社概要 | 人工透析関連機器を中心とした医療機器の製造・販売 |
| 仕事内容 | ■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援 ■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリン… |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業またはCROにおける治験の実務（モニタリング・リーダー）経験1年以上、又は… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外IND資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整） |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬企業またはCROにおける治験（グローバル治験が望ましい）の実務経験2年以上又は… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 1099万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■製法開発における評価担当者： 原薬、製剤の構造や物性に関わる開発研究、製法開発に関わる分析（管理戦略を含む）、国内外… |
|---|---|
| 応募資格 | ■ビジネスレベルの英語力 ■LC-MS等分析機器の使用経験 ■以下のいずれかの… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | UAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人 |
発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発
| 仕事内容 | 発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発・製造事業に関する… |
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| 応募資格 | ■化学・生化学・薬学に関する基礎知識 ■研究開発に関する実務経験／分析に関する… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | UAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人 |
| 仕事内容 | 研究開発部内の心臓領域以外の開発プロジェクトリーダーとして、以下の職務を推進して頂きます。担当プロジェクトの進捗管理と… |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の開発経験（金属材料・機械・高分子・樹脂は歓迎） ※必須ではありませ… |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 年収・給与 | 600万円〜800万円 |
| 会社概要 | カテーテルや人口血管、医療用画像情報ネットワークシステムなどの開発・製造・販売… |
| 仕事内容 | 研究開発部の部長代行として、以下の職務を推進して頂きます。マネジメントが主要なミッションです。 【職務内容】 … |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の開発経験（金属材料・機械・高分子・樹脂は歓迎） ■プロジェクトの統… |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 年収・給与 | 800万円〜1000万円 |
| 会社概要 | カテーテルや人口血管、医療用画像情報ネットワークシステムなどの開発・製造・販売… |
| 仕事内容 | 新規医療機器製品の企画・研究開発・設計全般をお任せします。 未来に向けた新商品開発を数多く抱えていますので、今までの… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械設計または電気設計またはソフト設計 【歓迎要件】 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収・給与 | 500万円〜850万円 |
| 会社概要 | 医療現場に革新をもたらす数々のオリジナル製品を開発してきた創発型の医療機器メー… |
| 仕事内容 | 大手製薬メーカーの医薬品を専門に開発する臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般に従事いただきます。 ・現在は… |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・CRA経験（領域経験は不問） ・理系大学卒業 ＜歓迎要件… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜700万円 |
| 会社概要 | 臨床開発のオペレーション機能を担い、臨床開発のスピードと質を向上し、取引先であ… |
再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を手掛ける当社の研究員として、技術開発をお任せします。
| 仕事内容 | 世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を… |
|---|---|
| 応募資格 | ■プロジェクトマネジメントへの強い志向性／バイオ医薬品開発への強い志向性 ■下… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 1099万円 |
| 会社概要 | 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造 |
血液からのセルフリーDNA抽出から、次世代シークエンサーによるDNA解析までの検査をお任せします。
| 仕事内容 | ・検査データの精査 ・結果報告 ・営業部との情報共有 ・検査状況の把握と検査検体の指示 ・試薬、分注ロボットな… |
|---|---|
| 応募資格 | ・DNAの抽出から解析までのご経験 ・英語に堪能であり（TOEIC 730点以上）、英語… |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | お腹の中の赤ちゃんの状態を知るための新型出生前診断（NIPT）サービスなどを提供し… |
| 仕事内容 | ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当 及び 市販後安全管理担当との連携・サポート （国内だ… |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の品質管理経験(3年以上) ■薬機法及び関係省令に関する業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 「低侵襲手術＋空気圧制御」をテーマに、内視鏡操作システムおよび次世代低侵襲手術… |
| 仕事内容 | ? 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ? 財団・研究会・KOL・クライアン… |
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| 応募資格 | ? 製薬会社あるいは CRO にて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ? も… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | 臨床試験デザインの立案、プロトコル作成から、EDCシステム開発、症例データ収集、デ… |
コンサルティングや日本国内でのプロジェクト・リード業務をお任せします。
| 仕事内容 | スポンサーが推進したい臨床開発（および申請）に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートする… |
|---|---|
| 応募資格 | ・CMC薬事の経験5年以上 ・臨床開発の企画、もしくは薬事法関連業務の豊富な経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 750万円 〜 1199万円 |
| 会社概要 | 臨床試験(治験)のサポート、薬事コンサルティング各種ドキュメントのライティング受… |
医薬品会社（製造販売業者）として必要なGQP業務全般、特に医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当していただきます。医薬品の品質を守るやりがいのある仕事です。
| 仕事内容 | 医薬品の原薬及び製剤が適切な製造管理及び品質管理の下で製造されている事、いわゆるGMP（Good Manufacturing Practice）に適… |
|---|---|
| 応募資格 | ・英語中級レベル（TOEIC 600点以上） ・GMP又はGQP業務経験 ・GMP査察経験豊… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円〜1100万円 |
| 会社概要 | ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする製薬メ… |
| 仕事内容 | 医薬品会社（製造販売業者）として必要なGQP業務全般、特に医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当していただき… |
|---|---|
| 応募資格 | ・英語中級レベル（TOEIC 600点以上） ・GMP又はGQP業務経験 ・GMP査察経験豊… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収・給与 | 550万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする製薬メ… |
| 仕事内容 | ■臨床企画推進業務（臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など） ■プロジェクトマネジメ… |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験 ・医薬品開発業務経験（モニ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 550万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業… |
| 仕事内容 | 開発品目について自社研究所で実施した試験（品質試験、薬理試験、薬物動態試験）や委託先に対する信頼性保証業務全般、試験責… |
|---|---|
| 応募資格 | 非臨床試験に関する信頼性保証（QA）業務経験 ※但し、承認申請に係る試験（製剤… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 550万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 同社は複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に事… |
医療用医薬品・医療機器の開発・承認取得前後の各種業務における社内関係部署に対するアドバイス及び当局（厚生労働省、医薬品医療機器総合機構）との協議・折衝などをお任せします。
| 仕事内容 | ■承認申請向けデータパッケージ（CMC・非臨床・臨床・他）への助言 ■希少疾病用医薬品、先駆け審査、条件付き承認等各種制度… |
|---|---|
| 応募資格 | ■業務並びに組織的マネジメント力 ■PMとして複数品目の新薬承認取得経験（開発経… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 949万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | 強みである”特定保健用食品”や”機能性表示食品”など、現在の健康志向の市場にマッチし、昨年を大幅に上回る受注となっておりま… |
|---|---|
| 応募資格 | メーカーでの生産管理業務経験 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 健康食品や化粧品などの研究開発型のODMメーカー。機能性食品・化粧品・医薬部外品等… |
グローバル臨床試験を中心に、EDC構築業務をお任せいたします。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・プログラミング ・CRO（ベンダー）管理※海外案件のみ 【海外CROとのやり取り】 ・契約および業… |
|---|---|
| 応募資格 | ■EDC構築経験者 ■Base SAS（目安プログラミング経験が5年以上） ■英語力（英… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜1000万円 |
| 会社概要 | 臨床開発のオペレーション機能を担い、臨床開発のスピードと質を向上し、取引先であ… |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■治験実施医療機関の調査測定・契約手続き・IRM対応 ■顧客との打ち合わせ・治験薬の搬入・症例エントリー促… |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験(研修期間を含めて2年以上) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜720万円 |
| 会社概要 | 【派遣型開発支援】【請負型開発支援】の2本柱で製薬・医療業界を支えています。 |
| 仕事内容 | ■職務内容 医薬品製造販売業者の総括製造販売責任者として、 同社が販売する製品の品質、安全性を担保していただきます。… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◇薬剤師免許 ◇薬事申請の経験 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 600万円〜700万円 |
| 会社概要 | 機能性食品や医薬品、化粧品等、美容と健康、医療という幅広い分野で成長してきた同… |
| 仕事内容 | 医療機器・周辺製品における、製造領域からの設計・開発・生産技術・品質保証・研究 ★機械系業務 【具体的には】 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上／機械系エンジニアとして下記いずれかの業務経験がある方 ※医療機器分… |
| 勤務地 | 青森県、福島県、東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜750万円 |
| 会社概要 | 〜医療業界に大きく貢献をしている元祖光学機器メーカー〜 |
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