条件に合う求人28件
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グローバル臨床試験を中心に、EDC構築業務をお任せいたします。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・プログラミング ・CRO（ベンダー）管理※海外案件のみ 【海外CROとのやり取り】 ・契約および業… |
|---|---|
| 応募資格 | ■EDC構築経験者 ■Base SAS（目安プログラミング経験が5年以上） ■英語力（英… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜1000万円 |
| 会社概要 | 臨床開発のオペレーション機能を担い、臨床開発のスピードと質を向上し、取引先であ… |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■治験実施医療機関の調査測定・契約手続き・IRM対応 ■顧客との打ち合わせ・治験薬の搬入・症例エントリー促… |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験(研修期間を含めて2年以上) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜720万円 |
| 会社概要 | 【派遣型開発支援】【請負型開発支援】の2本柱で製薬・医療業界を支えています。 |
海外・国内における医療機器の薬事等の許認可業務に携わっていただきます。
| 仕事内容 | ■具体的には ・新商品開発プロジェクトのメンバとして薬事戦略の策定と実行 ・各国規制に基づく許認可申請書類の作成お… |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上 ・医療機器に関する薬事の業務経験をお持ちの方 ?医薬品医療機器等… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 年収・給与 | 500万円〜700万円 |
| 会社概要 | 家庭用・医療用健康機器の開発・販売、健康管理ソフトウェアの開発・販売、健康増進… |
薬事品質保証部において、医療機器のQMS業務を中心に広く品質保証業務に従事していただきます。
| 仕事内容 | 【主な職務内容】 ■安全管理/品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築 ■国内QMS責任者として海外生産拠… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験経験・知識・資格】 ・4年制大学卒業資格以上 ・ＩＳＯ13485・薬… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 700万円〜1000万円 |
| 会社概要 | イベント、キャンペーン市場に特化し、運営代行、イベントスタッフの派遣などの事業… |
| 仕事内容 | ■職務内容 医薬品製造販売業者の総括製造販売責任者として、 同社が販売する製品の品質、安全性を担保していただきます。… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◇薬剤師免許 ◇薬事申請の経験 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 600万円〜700万円 |
| 会社概要 | 機能性食品や医薬品、化粧品等、美容と健康、医療という幅広い分野で成長してきた同… |
| 仕事内容 | 医療機器・周辺製品における、製造領域からの設計・開発・生産技術・品質保証・研究 ★機械系業務 【具体的には】 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上／機械系エンジニアとして下記いずれかの業務経験がある方 ※医療機器分… |
| 勤務地 | 青森県、福島県、東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜750万円 |
| 会社概要 | 〜医療業界に大きく貢献をしている元祖光学機器メーカー〜 |
| 仕事内容 | ■産婦人科および乳腺科で使用される超音波診断装置を担当いただきます。 フィールドアプリケーションスペシャリストとし… |
|---|---|
| 応募資格 | ・超音波検査に関する経験または知識 ・放射線技師資格または臨床検査技師資格 |
| 勤務地 | 愛知県、大阪府、広島県、福岡県 |
| 年収・給与 | 500万円〜650万円 |
| 会社概要 | 歴史がある世界最大級の多国籍企業。世界に拠点を持ち、インダストリー、エネルギー… |
| 仕事内容 | 担当地域におけるCT製品、ＭＲ製品、ＡＸ（血管撮影装置）製品のプロモーション及びセールスサポートを行います。担当地域の営… |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器（放射線関連機器など）のマーケティング／営業経験又は放射線技師いずれ… |
| 勤務地 | 北海道、福島県、埼玉県、東京都、愛知県、大阪府、広島県、愛媛県、福岡県 |
| 年収・給与 | 650万円〜750万円 |
| 会社概要 | 歴史がある世界最大級の多国籍企業。世界に拠点を持ち、インダストリー、エネルギー… |
製剤グループにおけるグループ長(課長)として業務に携わっていただきます。
| 仕事内容 | ■製剤設計（処方／製造方法の検討／設定） ■製剤の製造スケールアップ ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 など |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社の研究所での下記の経験 ■CMC経験(5年以上を目安) ■製剤開発・分析経… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 同社は複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に事… |
| 仕事内容 | 同社は海外の医療機器を輸入し、国内に販売しています。2013年には胸骨固定プレートを発売するなど最先端の医療機器を扱います… |
|---|---|
| 応募資格 | ■クラス3,4の薬事経験のある方 …1人で申請業務を行えるレベルを想定 ■英語（ビ… |
| 勤務地 | 東京都／大阪府 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 輸入・オリジナルの形成外科・再建外科・口腔外科・脳神経外科等の関連医療機器の販売 |
| 仕事内容 | 世界において今後成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーの製品の開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていた… |
|---|---|
| 応募資格 | ■英語でのビジネスコミュニケーション（テレカン、メール） ■医薬品開発あるいは… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造 |
現工場長の部下として経験を積んでいただき、近い将来、工場長へと昇格していただく予定です。
| 仕事内容 | 工場長候補として工場全体を統括していただきます。 【具体的には】 〈工場のマネジメント、オペレーション〉 ・… |
|---|---|
| 応募資格 | ・マネジメントの経験 ・目安15年程度の医薬品または医療機器メーカーの経験 … |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 1200万円 〜 1499万円 |
| 会社概要 | 人工透析関連機器を中心とした医療機器の製造・販売 |
医薬品である「腹膜透析液」、医療機器「血液透析ダイアライザー」の日本販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。
| 仕事内容 | ＜具体的には・・・＞ (1) 透析器及び透析関連製品の承認申請に関わる試験及び報告書立案作成業務 (2) 承認申請照会事… |
|---|---|
| 応募資格 | 語学：英語での読み書き、会話も電話ミーティングなど技術的な部分で対応できるレベ… |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 599万円 |
| 会社概要 | 人工透析関連機器を中心とした医療機器の製造・販売 |
| 仕事内容 | ■医薬品/医療機器の製造販売後調査等の立案、計画 ■製造販売後調査等の推進・管理 ■安全性定期報告、再審査申請、再審査… |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業又はCROにおける製造販売後調査部門での実務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 849万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援 ■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリン… |
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| 応募資格 | 製薬企業またはCROにおける治験の実務（モニタリング・リーダー）経験1年以上、又は… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外IND資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整） |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬企業またはCROにおける治験（グローバル治験が望ましい）の実務経験2年以上又は… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 1099万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■製法開発における評価担当者： 原薬、製剤の構造や物性に関わる開発研究、製法開発に関わる分析（管理戦略を含む）、国内外… |
|---|---|
| 応募資格 | ■ビジネスレベルの英語力 ■LC-MS等分析機器の使用経験 ■以下のいずれかの… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | UAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人 |
発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発
| 仕事内容 | 発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発・製造事業に関する… |
|---|---|
| 応募資格 | ■化学・生化学・薬学に関する基礎知識 ■研究開発に関する実務経験／分析に関する… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | UAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人 |
| 仕事内容 | 新規医療機器製品の企画・研究開発・設計全般をお任せします。 未来に向けた新商品開発を数多く抱えていますので、今までの… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械設計または電気設計またはソフト設計 【歓迎要件】 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収・給与 | 500万円〜850万円 |
| 会社概要 | 医療現場に革新をもたらす数々のオリジナル製品を開発してきた創発型の医療機器メー… |
| 仕事内容 | 大手製薬メーカーの医薬品を専門に開発する臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般に従事いただきます。 ・現在は… |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・CRA経験（領域経験は不問） ・理系大学卒業 ＜歓迎要件… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜700万円 |
| 会社概要 | 臨床開発のオペレーション機能を担い、臨床開発のスピードと質を向上し、取引先であ… |
研究開発部の部長代行として、以下の職務を推進して頂きます。マネジメントが主要なミッションです。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・各研究開発テーマの推進・進捗管理 ・技術的課題の抽出、解決の指針出し ・品質システムを網羅した設… |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の開発経験（金属材料・機械・高分子・樹脂は歓迎） ■プロジェクトの統… |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 年収・給与 | 800万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | 医療機器の輸入・開発・製造・販売 |
| 仕事内容 | 物流センターにおける製造管理および品質管理を行って頂きます。 １.対外診断用医薬品の入荷から包装表示および保管等に… |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬事法に基づき包装表示作業を適切に実施し、製造管理および品質管理を遂行できる… |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 画像診断におけるグローバルリーダーとして130年の歴史を持ち、技術革新をいかしたPE… |
| 仕事内容 | 次世代手術支援ロボット等に求められる、機構や制御システムの下記一連の業務を行っていただきます。 考案 ⇒ 設計 ⇒ 理論解… |
|---|---|
| 応募資格 | ・ロボット工学、機械力学、制御に関する専門知識があること ・多自由度マニピュ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜1000万円 |
| 会社概要 | 「低侵襲手術＋空気圧制御」をテーマに、内視鏡操作システムおよび次世代低侵襲手術… |
医薬品会社（製造販売業者）として必要なGQP業務全般、特に医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当していただきます。医薬品の品質を守るやりがいのある仕事です。
| 仕事内容 | 医薬品の原薬及び製剤が適切な製造管理及び品質管理の下で製造されている事、いわゆるGMP（Good Manufacturing Practice）に適… |
|---|---|
| 応募資格 | ・英語中級レベル（TOEIC 600点以上） ・GMP又はGQP業務経験 ・GMP査察経験豊… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円〜1100万円 |
| 会社概要 | ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする製薬メ… |
| 仕事内容 | 医薬品会社（製造販売業者）として必要なGQP業務全般、特に医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当していただき… |
|---|---|
| 応募資格 | ・英語中級レベル（TOEIC 600点以上） ・GMP又はGQP業務経験 ・GMP査察経験豊… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収・給与 | 550万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする製薬メ… |
| 仕事内容 | 後発医薬品の製剤設計段階での原薬及び製剤の品質評価に係る分析業務 【具体的には】 ・開発製剤の承認・申請に係る… |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品開発における分析業務経験のある方 ・製剤分析、機器分析の実務経験を有… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする製薬メ… |
| 仕事内容 | ・製品の薬事申請 （Class II以上、申請〜承認までのプロセス経験） ・輸入届申請 ・事業許可更新対応 ・都道府県・… |
|---|---|
| 応募資格 | ・５年以上の薬事経験（品質管理経験があれば尚可） ・パソコン・エクセル中級（V… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 749万円 |
| 会社概要 | 内視鏡分野におけるリーディングカンパニー。人間医学、獣医学、産業用内視鏡のアプ… |
| 仕事内容 | ■臨床企画推進業務（臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など） ■プロジェクトマネジメ… |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験 ・医薬品開発業務経験（モニ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 550万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業… |
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