条件に合う求人24件
（1～24件表示）
グローバル臨床試験を中心に、EDC構築業務をお任せいたします。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・プログラミング ・CRO（ベンダー）管理※海外案件のみ 【海外CROとのやり取り】 ・契約および業… |
|---|---|
| 応募資格 | ■EDC構築経験者 ■Base SAS（目安プログラミング経験が5年以上） ■英語力（英… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜1000万円 |
| 会社概要 | 臨床開発のオペレーション機能を担い、臨床開発のスピードと質を向上し、取引先であ… |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■治験実施医療機関の調査測定・契約手続き・IRM対応 ■顧客との打ち合わせ・治験薬の搬入・症例エントリー促… |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験(研修期間を含めて2年以上) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜720万円 |
| 会社概要 | 【派遣型開発支援】【請負型開発支援】の2本柱で製薬・医療業界を支えています。 |
薬事品質保証部において、医療機器のQMS業務を中心に広く品質保証業務に従事していただきます。
| 仕事内容 | 【主な職務内容】 ■安全管理/品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築 ■国内QMS責任者として海外生産拠… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験経験・知識・資格】 ・4年制大学卒業資格以上 ・ＩＳＯ13485・薬… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 700万円〜1000万円 |
| 会社概要 | イベント、キャンペーン市場に特化し、運営代行、イベントスタッフの派遣などの事業… |
| 仕事内容 | ■職務内容 医薬品製造販売業者の総括製造販売責任者として、 同社が販売する製品の品質、安全性を担保していただきます。… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◇薬剤師免許 ◇薬事申請の経験 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 600万円〜700万円 |
| 会社概要 | 機能性食品や医薬品、化粧品等、美容と健康、医療という幅広い分野で成長してきた同… |
| 仕事内容 | 医療機器・周辺製品における、製造領域からの設計・開発・生産技術・品質保証・研究 ★機械系業務 【具体的には】 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上／機械系エンジニアとして下記いずれかの業務経験がある方 ※医療機器分… |
| 勤務地 | 青森県、福島県、東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜750万円 |
| 会社概要 | 〜医療業界に大きく貢献をしている元祖光学機器メーカー〜 |
| 仕事内容 | ■産婦人科および乳腺科で使用される超音波診断装置を担当いただきます。 フィールドアプリケーションスペシャリストとし… |
|---|---|
| 応募資格 | ・超音波検査に関する経験または知識 ・放射線技師資格または臨床検査技師資格 |
| 勤務地 | 愛知県、大阪府、広島県、福岡県 |
| 年収・給与 | 500万円〜650万円 |
| 会社概要 | 歴史がある世界最大級の多国籍企業。世界に拠点を持ち、インダストリー、エネルギー… |
| 仕事内容 | 担当地域におけるCT製品、ＭＲ製品、ＡＸ（血管撮影装置）製品のプロモーション及びセールスサポートを行います。担当地域の営… |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器（放射線関連機器など）のマーケティング／営業経験又は放射線技師いずれ… |
| 勤務地 | 北海道、福島県、埼玉県、東京都、愛知県、大阪府、広島県、愛媛県、福岡県 |
| 年収・給与 | 650万円〜750万円 |
| 会社概要 | 歴史がある世界最大級の多国籍企業。世界に拠点を持ち、インダストリー、エネルギー… |
製剤グループにおけるグループ長(課長)として業務に携わっていただきます。
| 仕事内容 | ■製剤設計（処方／製造方法の検討／設定） ■製剤の製造スケールアップ ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 など |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社の研究所での下記の経験 ■CMC経験(5年以上を目安) ■製剤開発・分析経… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 同社は複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に事… |
製剤グループにおけるグループ長(課長)として業務に携わっていただきます。
| 仕事内容 | ■製剤設計（処方／製造方法の検討／設定） ■製剤の製造スケールアップ ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 など |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社の研究所での下記の経験 ■CMC経験(5年以上を目安) ■製剤開発・分析経… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 同社は複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に事… |
現工場長の部下として経験を積んでいただき、近い将来、工場長へと昇格していただく予定です。
| 仕事内容 | 工場長候補として工場全体を統括していただきます。 【具体的には】 〈工場のマネジメント、オペレーション〉 ・… |
|---|---|
| 応募資格 | ・マネジメントの経験 ・目安15年程度の医薬品または医療機器メーカーの経験 … |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 1200万円 〜 1499万円 |
| 会社概要 | 人工透析関連機器を中心とした医療機器の製造・販売 |
医薬品である「腹膜透析液」、医療機器「血液透析ダイアライザー」の日本販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。
| 仕事内容 | ＜具体的には・・・＞ (1) 透析器及び透析関連製品の承認申請に関わる試験及び報告書立案作成業務 (2) 承認申請照会事… |
|---|---|
| 応募資格 | 語学：英語での読み書き、会話も電話ミーティングなど技術的な部分で対応できるレベ… |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 599万円 |
| 会社概要 | 人工透析関連機器を中心とした医療機器の製造・販売 |
| 仕事内容 | ■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援 ■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリン… |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業またはCROにおける治験の実務（モニタリング・リーダー）経験1年以上、又は… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外IND資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整） |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬企業またはCROにおける治験（グローバル治験が望ましい）の実務経験2年以上又は… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 1099万円 |
| 会社概要 | ■既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬を開発。オーファンドラッグ… |
| 仕事内容 | ■製法開発における評価担当者： 原薬、製剤の構造や物性に関わる開発研究、製法開発に関わる分析（管理戦略を含む）、国内外… |
|---|---|
| 応募資格 | ■ビジネスレベルの英語力 ■LC-MS等分析機器の使用経験 ■以下のいずれかの… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | UAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人 |
発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発
| 仕事内容 | 発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発・製造事業に関する… |
|---|---|
| 応募資格 | ■化学・生化学・薬学に関する基礎知識 ■研究開発に関する実務経験／分析に関する… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 年収・給与 | 500万円 〜 999万円 |
| 会社概要 | UAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人 |
| 仕事内容 | 研究開発部内の心臓領域以外の開発プロジェクトリーダーとして、以下の職務を推進して頂きます。担当プロジェクトの進捗管理と… |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の開発経験（金属材料・機械・高分子・樹脂は歓迎） ※必須ではありませ… |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 年収・給与 | 600万円〜800万円 |
| 会社概要 | カテーテルや人口血管、医療用画像情報ネットワークシステムなどの開発・製造・販売… |
| 仕事内容 | 研究開発部の部長代行として、以下の職務を推進して頂きます。マネジメントが主要なミッションです。 【職務内容】 … |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の開発経験（金属材料・機械・高分子・樹脂は歓迎） ■プロジェクトの統… |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 年収・給与 | 800万円〜1000万円 |
| 会社概要 | カテーテルや人口血管、医療用画像情報ネットワークシステムなどの開発・製造・販売… |
| 仕事内容 | 新規医療機器製品の企画・研究開発・設計全般をお任せします。 未来に向けた新商品開発を数多く抱えていますので、今までの… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械設計または電気設計またはソフト設計 【歓迎要件】 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収・給与 | 500万円〜850万円 |
| 会社概要 | 医療現場に革新をもたらす数々のオリジナル製品を開発してきた創発型の医療機器メー… |
| 仕事内容 | 大手製薬メーカーの医薬品を専門に開発する臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般に従事いただきます。 ・現在は… |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・CRA経験（領域経験は不問） ・理系大学卒業 ＜歓迎要件… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜700万円 |
| 会社概要 | 臨床開発のオペレーション機能を担い、臨床開発のスピードと質を向上し、取引先であ… |
再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を手掛ける当社の研究員として、技術開発をお任せします。
| 仕事内容 | 世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を… |
|---|---|
| 応募資格 | ■プロジェクトマネジメントへの強い志向性／バイオ医薬品開発への強い志向性 ■下… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 1099万円 |
| 会社概要 | 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造 |
血液からのセルフリーDNA抽出から、次世代シークエンサーによるDNA解析までの検査をお任せします。
| 仕事内容 | ・検査データの精査 ・結果報告 ・営業部との情報共有 ・検査状況の把握と検査検体の指示 ・試薬、分注ロボットな… |
|---|---|
| 応募資格 | ・DNAの抽出から解析までのご経験 ・英語に堪能であり（TOEIC 730点以上）、英語… |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | お腹の中の赤ちゃんの状態を知るための新型出生前診断（NIPT）サービスなどを提供し… |
| 仕事内容 | ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当 及び 市販後安全管理担当との連携・サポート （国内だ… |
|---|---|
| 応募資格 | ■医療機器の品質管理経験(3年以上) ■薬機法及び関係省令に関する業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円 〜 799万円 |
| 会社概要 | 「低侵襲手術＋空気圧制御」をテーマに、内視鏡操作システムおよび次世代低侵襲手術… |
| 仕事内容 | ? 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ? 財団・研究会・KOL・クライアン… |
|---|---|
| 応募資格 | ? 製薬会社あるいは CRO にて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ? も… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 700万円 〜 899万円 |
| 会社概要 | 臨床試験デザインの立案、プロトコル作成から、EDCシステム開発、症例データ収集、デ… |
コンサルティングや日本国内でのプロジェクト・リード業務をお任せします。
| 仕事内容 | スポンサーが推進したい臨床開発（および申請）に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートする… |
|---|---|
| 応募資格 | ・CMC薬事の経験5年以上 ・臨床開発の企画、もしくは薬事法関連業務の豊富な経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 750万円 〜 1199万円 |
| 会社概要 | 臨床試験(治験)のサポート、薬事コンサルティング各種ドキュメントのライティング受… |
エン エージェント
「入社後の活躍」までをサポートする転職エージェント
転職のご相談から「入社後活躍」まで、
専任のキャリアパートナーがあなたを徹底サポートします。
×
×
×
こだわり条件を選択
×