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- 英語力不問
- 転勤なし
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| 仕事内容 | 日本／米国FDA薬事申請担当 または、東アジア／アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 ・薬事法に基づく各種承認… |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要業務経験・知識 ・医療機器の薬事申請経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜900万円 |
| 会社概要 | 超高速回転技術に特化した専門メーカーとして歯科医療・一般産業の分野で高品質の製… |
転職エージェント / 人材紹介サービスのエン エージェント
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条件に合う求人7件
（1～7件表示）
| 仕事内容 | 日本／米国FDA薬事申請担当 または、東アジア／アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 ・薬事法に基づく各種承認… |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要業務経験・知識 ・医療機器の薬事申請経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜900万円 |
| 会社概要 | 超高速回転技術に特化した専門メーカーとして歯科医療・一般産業の分野で高品質の製… |
| 仕事内容 | 具体的な業務は以下の通り ■業務概要： 製品の安全性に関する情報を評価し、報告書を作成いただくポジションです。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■製薬企業での安全性評価に関わる業務の経験が３年以上あること … |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜800万円 |
| 会社概要 | 革新的な新薬の創生を使命としたオーファンドラッグメーカー |
| 仕事内容 | ・薬事申請に伴う書類作成・準備 ・認証取得までのサポート ・QMS作成 【所属部署の年齢・性別構成など】… |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬事申請の実務経験 ・薬事申請に関する専門知識を有すること ・QMSの作成・… |
| 勤務地 | 神奈川県 ※転勤なし |
| 年収・給与 | 600万円〜800万円 |
| 会社概要 | 製品の安全試験と認証、電磁波適合性（EMC）試験、性能試験を包括する製品試験を認証… |
| 仕事内容 | 新規医療機器製品の企画・研究開発・設計全般をお任せします。 未来に向けた新商品開発を数多く抱えていますので、今までの… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械設計または電気設計またはソフト設計 【歓迎要件】 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収・給与 | 500万円〜850万円 |
| 会社概要 | 医療現場に革新をもたらす数々のオリジナル製品を開発してきた創発型の医療機器メー… |
| 仕事内容 | 次世代手術支援ロボット等に求められる、機構や制御システムの下記一連の業務を行っていただきます。 考案 ⇒ 設計 ⇒ 理論解… |
|---|---|
| 応募資格 | ・ロボット工学、機械力学、制御に関する専門知識があること ・多自由度マニピュ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 500万円〜1000万円 |
| 会社概要 | 「低侵襲手術＋空気圧制御」をテーマに、内視鏡操作システムおよび次世代低侵襲手術… |
| 仕事内容 | 医薬品会社（製造販売業者）として必要なGQP業務全般、特に医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当していただき… |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・英語中級レベル（TOEIC 600点以上） ・GMP又はGQP業務経験 … |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収・給与 | 600万円〜1100万円 |
| 会社概要 | ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする製薬メ… |
| 仕事内容 | 〜遺伝子解析クリニカルシーケンス京都ラボ立上げメンバーとして従事して頂きます〜 【具体的には...】 ・京都市内で… |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・プロジェクト立上げ経験があり遺伝子解析経験がある方 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収・給与 | 500万円〜700万円 |
| 会社概要 | （1）遺伝子解析事業（次世代シーケンス解析及びSNPタイピング解析の受託事業） … |
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