- 職種
- 【東京】品質保証※大正6年に設立の老舗製薬メーカー◇プライム市場／平均残業時間10時間
- 募集会社
- 科研製薬株式会社
- 上場企業
- 英語力不問
- 転勤なし
- 土日祝休み
募集要項 |
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| 職種名 | 【東京】品質保証※大正6年に設立の老舗製薬メーカー◇プライム市場／平均残業時間10時間 |
| 募集背景 | ◎定年退職による欠員補充のための募集です。 |
| 仕事内容 | GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線による製造所管理） 【戦略・ビジョン】 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることがめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 【社風・風土】 同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 品質保証部 保証グループは10名の社員が在籍しています。 |
| 応募資格 | 【必須条件】下記いずれも当てはまる方 ・製造販売品質保証基準（GQP）の業務経験 ・製剤又は原薬製造所における製造管理および品質管理の基準（GMP）管理業務経験 ・CMCに関する研究・実務経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都文京区本駒込2-28-8 アクセス：ＪＲ山手線 「駒込駅」 徒歩 10 分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 勤務地変更なし ＜受動喫煙防止策＞ 屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置 |
| 年収・給与 | 年収500〜650 万円 月給制 基本給273000円 残業代 全額支給 通勤手当あり 実費支給 |
| 待遇・福利厚生 | ・退職金 ・財形貯蓄、従業員持株制度 ・独身社宅、世帯社宅 ・厚生施設、契約保養所など |
| 休日休暇 | 【年間休日】123日 【休日内訳】完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,夏季休暇,年末年始休暇,GW休暇,産前・産後休暇,育児休暇,特別休暇 |
会社概要 |
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| 社名 | 科研製薬株式会社 |
| 事業内容・会社の特徴 | ◎医薬品、医療機器、農業薬品等を扱う、東証プライム上場の安定企業です。 【企業概要】 日本で唯一の自然科学の総合研究所である理化学研究所が母体となって1948年に設立されました。科研製薬は整形外科領域と皮膚科領域において強みを発揮しており、特化領域に経営資源を集中させています。また、共同研究や臨床開発においては海外の企業との積極的な提携も経営戦略のひとつとなっています。 【製品/サービスの特徴】★シェア占有率の高い主力製品があります。 皮膚科、整形外科、周術期領域を中心に展開しております。ここ数年では、2014年に発売した日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」をはじめ、2016年には世界初の歯周組織再生剤「リグロス」、2018年には日本初の腰椎椎間板ヘルニア治療剤「ヘルニコア」、2020年には腋窩多汗（わき汗）症治療剤「エクロックゲル」などを発売しております。日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、独自の存在感を発揮し、社会に貢献している製薬会社です。 |
